Solution: Personenzertifizierung: zertifizierte/r Medizinprodukteberater/in

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Claudia Pasztory Veranstaltungsorganisation

Region: ร–sterreich

TรœV AUSTRIA-Platz 1 2345 Brunn/Gebirge ร–sterreich

+43 5 0454 8134

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TรœV AUSTRIA AKADEMIE GMBH

TรœV AUSTRIA-Platz 1
2345 Brunn am Gebirge
Tel:ย +43 (0)504 54-8000
Fax: +43 (0)504 54-8145
E-Mail:ย akademie@tuv.at
www.tuv-akademie.at

Susanne Bieber

TรœV AUSTRIA-Platz 1 2345 Brunn am Gebirge ร–sterreich

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TรœV AUSTRIA zertifiziert: Medizinprodukteberater/in

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  • Alle Regionen

Ablauf TรœV AUSTRIA Personenzertifizierung

  • 1.

    Fachliche Aus- und Weiterbildung

  • 2.

    Erstzertifizierung

  • 3.

    Re-Zertifizierung

Akkreditierung

"TรœV AUSTRIA zertifiziert Medizinprodukteberater/in"

Informationen

Medizinprodukteberater/innen sind in einem rechtlich eindeutig geregelten und verantwortungsvollen Bereich tรคtig. Sie informieren und beraten Fachkreise รผber die jeweiligen Medizinprodukte, weisen in die sachgerechte Handhabung ein und รผbernehmen weiters Aufgaben der Marktรผberwachung. Medizinprodukteberater/innen sind das Bindeglied zwischen Medizinprodukteherstellern und deren Kundenkreis. Sie mรผssen nachweisbar die erforderlichen Sachkenntnisse besitzen und regelmรครŸig geschult werden. Dieser Lehrgang informiert Sie umfassend รผber rechtliche Grundlagen, Marktzugang und Marktรผberwachung dieses wichtigen Bereiches.

Inhalte:

  • Grundlagen des Medizinproduktegesetzes:
    • EU-Richtlinien, MPG und Verordnungen
    • CE-Kennzeichnung
    • Klassifizierung von Medizinprodukten
    • Kennzeichnung, Gebrauchsanweisung
      Aufgaben, Anforderungen Medizinprodukteberater/in
  • Haftung und Recht:
    • Wettbewerbsrecht, unlauterer Wettbewerb
    • Produkthaftung, Produktsicherheit
    • Haftungsfragen in der Praxis
  • Auslobung und Schulung:
    • Begriffe und Regeln
    • Marktzugang und Auslobung
    • Laienwerbung
  • Post Market Surveillance:
    • Medizinprodukte-Vigilanz
    • Meldepflicht ยงยง 70ff MPG
    • Instrumente der Marktรผberwachung
  • Qualitรคtsansprรผche von รถffentlichen Auftraggebern:
    • Kriterien
    • Qualitรคt
    • Problemstellung aus der Praxis

Zielgruppe

Medizinprodukteberater/innen mit mindestens einjรคhriger Berufserfahrung.

Erstzertifizierung

Die Zulassungsvoraussetzungen zur Zertifizierungsprรผfung sind:

Die Zertifizierungsprรผfung besteht aus

  • schriftliche Prรผfung in Form von Auswahlaufgaben (Multiple Choice)
  • der mรผndlichen Prรผfung in Form der Prรคsentation eines Medizinproduktes bzw. der Einweisung in die sachgerechte Handhabung sowie ergรคnzender Fragen zur Prรคsentation

Mit positiver Zertifizierungsprรผfung und Erfรผllung aller Zulassungsvoraussetzungen erhalten Sie das TรœV AUSTRIA-Zertifikat Medizinprodukteberater/in, das drei Jahre gรผltig ist.

Re-Zertifizierung

Fรผr die Re-Zertifizierung (=Verlรคngerung Ihres Zertifikats) sind erforderlich:

  • der Antrag zur Re-Zertifizierung
  • Nachweis einer fachspezifischen Weiterbildung im Umfang von mindestens 6 Unterrichtseinheiten
  • Praxisnachweis einer mindesten zweijรคhrigen Berufspraxis innerhalb der Gรผltigkeitsdauer des Zertifikates (z. B. Bestรคtigung des Arbeitgebers, Interimszeugnis, Stellenbeschreibung)

Der Antrag und die Nachweise kรถnnen frรผhestens sechs Monate vor und bis spรคtestens sechs Monate nach Ablauf des Zertifikats zugesandt werden.

Ich bin tami

Sind Sie zum ersten Mal hier? Ich helfe Ihnen gerne dabei, sich zurecht zu finden.

Zertifikate prรผfen

  • Personenzertifizierung

  • Produktzertifizierung

  • Managementsystem-Zertifizierung

  • Verification of Conformity

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